Säkerhet och risk
Det är sällsynt med allvarliga biverkningar eller reaktioner efter administrering av HUMIRA. Att bli lite röd och svullen vid injektionsstället är inte ovanligt. För mer information om eventuella biverkningar se Fass.se.
HUMIRA har god tolerabilitet
HUMIRA har en väldokumenterad säkerhetsprofil med den största publicerade säkerhetsanalysen för en TNF-hämmare baserad på 78 kliniska studier på över 29000 patienter, samt en lång behandlingserfarenhet1. Idag behandlas mer än 1,2 miljoner patienter med HUMIRA i 85 länder världen över2.
Behandling med HUMIRA är vanligen vältolererat men är inte rätt medicinering för alla. Undvik HUMIRA om patienten:
- har någon slags infektion – en lokal infektion som finns på ett ställe på kroppen (till exempel bensår) eller en infektion som finns i hela kroppen (till exempel influensa).
- har eller har haft problem med långvariga eller återkommande infektioner.
- har eller har haft tuberkulos (TBC) eller varit i nära kontakt med någon som har haft TBC.
- planerar att vaccinera sig.
- har en neurologisk sjukdom, som till exempel Multipel Skleros (MS).
- har haft någon allvarlig hjärtsjukdom eller hjärtsvikt.
- har en måttlig till svår KOL (Kronisk Obstruktiv Lungsjukdom) och är eller har varit storrökare (ökad risk för malignitet).
Graviditet och amning
HUMIRA kan användas under graviditet om det finns ett uttalat behov. Det nyfödda barnet kan ha en ökad risk för infektion om det exponerats för HUMIRA under fosterlivet. Barnet rekommenderas i så fall att inte ges levande vaccin t.ex. rotavirus- och tuberkulosvaccin, inom 5 månader efter sista exponeringen för HUMIRA i livmodern.
Adalimumab utsöndras i bröstmjölk i mycket låga koncentrationer och inga effekter förväntas på det ammade barnet. Följaktligen kan HUMIRA användas under amning.
Var uppmärksam på tecken på infektioner
För en person som behandlas med läkemedel som HUMIRA märks inte alltid infektioner lika tydligt som hos i övrigt friska personer. Symtomen på infektioner blir svagare än normalt och det finns en ökad risk för att utveckla infektioner. Det finns också en ökad risk för tuberkulos. Var extra uppmärksam på sjukdomstecken som feber, svullna lymfkörtlar, segdragen hosta eller viktminskning.
Vid svårare infektion under behandling med HUMIRA ska patienten omedelbart kontakta sin läkare. Sådana tecken kan vara feber, sår och trötthetskänsla. Samma sak gäller tecken på neurologisk sjukdom, som kan vara svårigheter att gå, domnings- eller stickningskänsla, dimsyn och/eller ont i ögonen. Vid symtom på hjärtsvikt (andfåddhet eller svullnad i fötterna) ska patienten omedelbart söka vård.
Vanliga biverkningar av HUMIRA
- Reaktioner vid injektionsstället, exempelvis rodnad, eksem, svullnad, klåda eller blåmärke. Dessa symtom försvinner vanligtvis inom några dagar. Om patienten har ont, är röd eller svullen runt injektionsstället och det inte försvinner inom ett par dagar eller det blir sämre ska han/hon kontakta läkare omedelbart.
- Infektioner i övre andningsvägarna (bland annat sinusinfektioner) .
- Huvudvärk
- Eksem/besvär med torr hud
- Illamående
- Buksmärta
- Muskel- och skelettsmärta
Allvarliga biverkningar av HUMIRA
Infektioner:
Det har inträffat allvarliga biverkningar med HUMIRA, bland annat beroende på aktivering av latent tuberkulos. Före medicinering med HUMIRA bör patienten därför tuberkulostestas (vanligen via anamnes, lungröntgen och PPD-test). Om det finns en risk för reaktivering av tuberkulos bör behandling mot tuberkulos sättas in först. Även om tuberkulostestet är negativt ska hälsotillståndet kontrolleras under HUMIRA-behandlingen så att inte tuberkulos utvecklas.
Kontrollera också följande symtom under och efter HUMIRA-behandlingen, då dessa kan vara tecken på bakomliggande infektion eller sjukdom, såsom: långvarig hosta, oförklarlig feber, nattsvettningar, låg temperatur, oförklarlig viktminskning (inklusive minskad massa av kroppsfett och muskler) eller oförklarlig trötthet.
Hjärtsvikt:
En del personer har utvecklat hjärtsvikt eller drabbats av att en befintlig hjärtsvikt förvärrats.
Cancer:
HUMIRA kan öka risken att få vissa cancertyper.
Centrala och perifera nervsystemet:
Vissa personer har utvecklat nya eller förvärrade besvär från centrala och perifera nervsystemet med HUMIRA, t.ex. multipel skleros.
De biverkningar som anges här är inte alla eventuella biverkningar som kan förekomma vid behandling med HUMIRA. För mer ingående information, läs vidare under avsnittet Biverkningar på Fass.se.
Patienten ska omedelbart söka vård vid något av följande symtom på dessa allvarliga biverkningar:
Infektioner: Feber, frossa, ovanlig svettning, sjukdomskänsla eller mer trötthet än vanligt, illamående eller kräkningar, diarré, magsmärta, nedsatt aptit eller viktminskning, hosta ev med blod eller slem, andfåddhet, urineringsbesvär, hudsår, sår, muskelvärk, problem med tänderna.
Hjärtsvikt: Andfåddhet, svullnad av vrister eller fötter, plötslig viktökning.
Cancer: Nattliga svettningar, svullna lymfkörtlar i hals, armhålor, ljumske eller andra områden, viktminskning, nya hudlesioner (skador) eller förändring av befintliga hudlesioner (t.ex. fläckar eller fräknar), svår, oförklarlig klåda.
Centrala och perifera nervsystemet: Domningar eller stickningar, synförändringar, muskelsvaghet, oförklarlig yrsel.